A.未標(biāo)明有效期的
B.更改生產(chǎn)批號(hào)的
C.變質(zhì)
D.國(guó)家禁止使用的
E.以非藥品冒充藥品的
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A.人參
B.麝香
C.厚樸
D.杜仲
E.甘草
A.中文名(法定通用名)
B.漢語(yǔ)拼音
C.英文名稱(chēng)(INN)
D.化學(xué)名稱(chēng)
E.商品名
A.準(zhǔn)確、靈敏、簡(jiǎn)便、技術(shù)先進(jìn)
B.準(zhǔn)確、靈敏、簡(jiǎn)便、快速
C.準(zhǔn)確、靈敏、技術(shù)先進(jìn)、實(shí)際
D.準(zhǔn)確、靈敏、技術(shù)先進(jìn)、經(jīng)濟(jì)合理
A.建立藥品分類(lèi)管理制度,保障人民用藥安全有效
B.加快醫(yī)療保險(xiǎn)制度改革,保障職工基本醫(yī)療
C.保障職工醫(yī)療用藥
D.加強(qiáng)和規(guī)范城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理
A.2
B.3
C.4
D.5
最新試題
屬于微觀藥事管理的有()
臨床用藥管理的核心是()
以下不在注射劑藥品標(biāo)準(zhǔn)的特殊檢查項(xiàng)目下的是()
《藥品管理法》第四十八條規(guī)定“禁止生產(chǎn),銷(xiāo)售假藥”,這里提到的“假藥”是指?
下列哪一條非藥品檢驗(yàn)方法選擇的原則()
以下哪一項(xiàng)不是藥品按來(lái)源的分類(lèi)()
中國(guó)藥學(xué)會(huì)的簡(jiǎn)稱(chēng)為()
關(guān)于藥品流通,下列說(shuō)法不正確的是()藥品流通:指從整體來(lái)看藥品從生產(chǎn)者轉(zhuǎn)移到患者的活動(dòng)、體系和過(guò)程,包括了藥品流、貨幣流、藥品所有權(quán)流和藥品信息流。
《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》,又稱(chēng)藥品()
我國(guó)《藥品管理法》將哪些藥品歸為劣藥?