A.衛(wèi)生行政管理部門
B.醫(yī)藥行業(yè)主管部門
C.藥品監(jiān)督管理部門
D.工商行政管理部門
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你可能感興趣的試題
A.藥品生產(chǎn)許可證
B.藥品經(jīng)營許可證
C.藥品批準(zhǔn)文號
D.新藥證書
A.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、價格的環(huán)節(jié)
B.藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的環(huán)節(jié)
C.藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、價格的環(huán)節(jié)
D.藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、廣告、價格的環(huán)節(jié)
A.GP
B.[P]
C.Proprietary Drugs
D.OTC
A.公元前11世紀(jì)中國西周建立六官體制
B.17世紀(jì)英國皇家藥學(xué)會的建立
C.13世紀(jì)歐洲西西里王國的衛(wèi)生立法
D.15世紀(jì)歐洲熱那亞市頒布《藥師法》
最新試題
FIP是以下何種醫(yī)藥組織的的簡寫()
WHO是以下何種醫(yī)藥組織的簡寫()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑,須經(jīng)所在地()審核同意,由()批準(zhǔn),發(fā)給《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》。無《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》的,不得配制制劑。
我國《藥品管理法》將哪些藥品歸為劣藥?
我國GSP的適用范圍是()
化學(xué)原料藥藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品名稱必須包括下列哪幾類()
以下不在注射劑藥品標(biāo)準(zhǔn)的特殊檢查項目下的是()
以下哪一項不是藥品按來源的分類()
臨床用藥管理的核心是()
由國家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)GMP認(rèn)證的藥品有()