A.我國境內(nèi)經(jīng)營藥品的專營企業(yè)和藥品研發(fā)機(jī)構(gòu)
B.我國境內(nèi)所有與藥品使用、買賣相關(guān)的企業(yè)
C.我國境內(nèi)經(jīng)營藥品的專營或者兼營企業(yè)
D.我國境內(nèi)從事藥品使用、運(yùn)輸、儲存的企業(yè)和機(jī)構(gòu)
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A.藥品流通是從整體來看藥品從生產(chǎn)者轉(zhuǎn)移到患者的活動、體系和過程,包括了藥品流、貨幣流、藥品所有權(quán)流和藥品信息流
B.藥品流通與藥品買賣、藥品市場營銷相同都屬于微觀經(jīng)濟(jì)的范疇
C.藥品流通對銷售人員和銷售機(jī)構(gòu)的要求高
D.藥品流通中藥品定價(jià)和價(jià)格控制難度大
A.1種
B.2種
C.3種
D.4種
A.2種
B.3種
C.4種
D.5種
A.藥品價(jià)格
B.藥品所有者
C.藥品有效性
D.藥品分類
A.GCP
B.GPP
C.GMP
D.GLP
最新試題
WHO是以下何種醫(yī)藥組織的簡寫()
《進(jìn)口藥品包裝材料注冊證書》的有效期為()
我國《藥品管理法》將哪些藥品歸為劣藥?
以下哪一項(xiàng)不是藥品按使用目的的分類()
中國藥學(xué)會的簡稱為()
我國藥品的發(fā)明專利有效期自()起計(jì)算。
以下不在注射劑藥品標(biāo)準(zhǔn)的特殊檢查項(xiàng)目下的是()
戒度毒藥品按新藥審批辦法的分類原則分為幾類()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑,須經(jīng)所在地()審核同意,由()批準(zhǔn),發(fā)給《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》。無《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》的,不得配制制劑。
化學(xué)原料藥藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品名稱必須包括下列哪幾類()