A.申請(qǐng)日
B.公告日
C.批準(zhǔn)日
D.完成日
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A.2年
B.3年
C.5年
D.10年
A.批生產(chǎn)記錄
B.批檢驗(yàn)記錄
C.產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定性考察
D.藥品的申請(qǐng)和審批文件
A.豹骨
B.麝香
C.羚羊角
D.鹿茸(梅花鹿)
A.初步受理主體相同,都是國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局
B.樣品檢驗(yàn)和標(biāo)準(zhǔn)復(fù)核的機(jī)構(gòu)相同,都是中國(guó)藥品生物制品檢定所
C.都要經(jīng)過(guò)臨床研究和生產(chǎn)兩次審批
D.批準(zhǔn)后所發(fā)證明文件相同
A.批準(zhǔn)文號(hào)
B.進(jìn)口藥品注冊(cè)證》
C.醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》
D.《藥品生產(chǎn)許可證》
最新試題
各類新藥的保護(hù)期分別為幾年?
中國(guó)藥學(xué)會(huì)的簡(jiǎn)稱為()
由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)GMP認(rèn)證的藥品有()
下列哪一條非藥品檢驗(yàn)方法選擇的原則()
關(guān)于單位劑量系統(tǒng)具有的優(yōu)點(diǎn),下列說(shuō)法不正確的是()
屬于微觀藥事管理的有()
我國(guó)GSP的適用范圍是()
簡(jiǎn)述醫(yī)院藥事管理的主要內(nèi)容。
我國(guó)藥品監(jiān)督管理部門核準(zhǔn)的藥品經(jīng)營(yíng)方式有()
以下哪一項(xiàng)不是藥品按來(lái)源的分類()