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A.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理
B.藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理
C.藥學(xué)服務(wù)質(zhì)量管理
D.醫(yī)療保險(xiǎn)用藥銷(xiāo)售管理
E.藥品價(jià)格管理和藥品儲(chǔ)備管理
A.未標(biāo)明有效期的
B.更改生產(chǎn)批號(hào)的
C.變質(zhì)
D.國(guó)家禁止使用的
E.以非藥品冒充藥品的
A.人參
B.麝香
C.厚樸
D.杜仲
E.甘草
A.中文名(法定通用名)
B.漢語(yǔ)拼音
C.英文名稱(chēng)(INN)
D.化學(xué)名稱(chēng)
E.商品名
A.準(zhǔn)確、靈敏、簡(jiǎn)便、技術(shù)先進(jìn)
B.準(zhǔn)確、靈敏、簡(jiǎn)便、快速
C.準(zhǔn)確、靈敏、技術(shù)先進(jìn)、實(shí)際
D.準(zhǔn)確、靈敏、技術(shù)先進(jìn)、經(jīng)濟(jì)合理
最新試題
第二類(lèi)新藥的保護(hù)期為()
藥品電子商務(wù)的交易模式有()
我國(guó)GSP的適用范圍是()
藥品法對(duì)劣藥的規(guī)定是()
我國(guó)《藥品管理法》將哪些藥品歸為劣藥?
我國(guó)藥品的發(fā)明專(zhuān)利有效期自()起計(jì)算。
下列哪一條非藥品檢驗(yàn)方法選擇的原則()
戒度毒藥品按新藥審批辦法的分類(lèi)原則分為幾類(lèi)()
中國(guó)藥學(xué)會(huì)的簡(jiǎn)稱(chēng)為()
不屬于藥品生產(chǎn)企業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量管理文件的有()