100個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞可產(chǎn)生（）

什么是產(chǎn)前診斷？其主要技術(shù)有哪些？

他們的兒子中，色盲的概率是多少？正常的概率是多少？血友病的概率是多少？

DNA具有哪些基本特征因而被確認(rèn)為遺傳物質(zhì)？

真核細(xì)胞染色體是（）的載體。

在X連鎖隱性遺傳病中，男患者的基因型是（）

在人類中，D基因?qū)Χ伖艿男纬墒潜仨毜?，E基因?qū)β犐窠?jīng)的發(fā)育是必須的，二缺一的個(gè)體即表現(xiàn)為耳聾。指出怎樣的兩聽覺正常的雙親將生出一聾孩？又怎樣兩耳聾的雙親生出一聽覺正常的孩子？

請說明基因突變的置換突變、移碼突變、整碼突變和片斷突變方式。

一個(gè)體與他的姑表妹屬于（）

核小體是染色體的基本結(jié)構(gòu)單位，由（）和（）構(gòu)成，是染色質(zhì)（染色體）的基本結(jié)構(gòu)單位。由4種組蛋白H2A、H2B、H3和H4，每一種組蛋白各二個(gè)分子，形成一個(gè)組蛋白八聚體，約200bp的DNA分子盤繞在組蛋白八聚體構(gòu)成的核心結(jié)構(gòu)外面，形成了一個(gè)核小體。