A.一級(jí)親屬
B.二級(jí)親屬
C.三級(jí)親屬
D.四級(jí)親屬
E.無(wú)親緣關(guān)系
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A.100個(gè)精細(xì)胞
B.100個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞
C.200個(gè)精細(xì)胞
D.400個(gè)精細(xì)胞
E.300個(gè)精細(xì)胞
A.常染色體上的一對(duì)等位基因
B.常染色體上的復(fù)等位基因
C.A+B+C
D.A+B
E.X-連鎖基因
A.XAY
B.XAXAY
C.XXY
D.XaY
E.XY
A.11pl3
B.11p15
C.11q15
D.16p13
E.16q15
A. aacs/--
B.-a/-a
C.— 一/aa
D.一a/aa
E.― ―/--
最新試題
真核細(xì)胞染色體是()的載體。
Huntington氏舞蹈癥是人類中罕見(jiàn)的嚴(yán)重疾病,通常在老年發(fā)病?;歼@種病的人總有雙親之一早亡,而兩個(gè)正常人婚配一般來(lái)講不會(huì)生患這種病的子女,試分析這種病是顯性遺傳還是隱性遺傳。
遺傳病對(duì)我國(guó)人群的危害情況如何?
他們的兒子中,色盲的概率是多少?正常的概率是多少?血友病的概率是多少?
說(shuō)明地中海貧血的分類及原因。
染色體多態(tài)性研究有什么意義?
可以采用哪些方法診斷遺傳???
估計(jì)多基因遺傳病復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)時(shí),應(yīng)用Edward公式的條件是:群體發(fā)病率為(),遺傳率為()
什么是產(chǎn)前診斷?其主要技術(shù)有哪些?
在X連鎖隱性遺傳病中,男患者的基因型是()