什么是演進優(yōu)生學？其主要措施有哪些？

什么是產前診斷？其主要技術有哪些？

HbH病患者的可能基因型是（）

在遺傳學診斷中，哪些患者應建議進行染色體檢查？

研究醫(yī)學群體遺傳學有何意義？

他們的女兒中，色盲的概率是多少？正常的概率是多少？血友病的概率是多少？

復等位基因，是一個座位上的（），因（）而產生兩種以上的等位基因，他們都影響同一性狀的狀態(tài)和性質，這個座位上的一系列等位基因總稱為復等位基因。

鐮形細胞貧血為常染色體遺傳，一該基因的攜帶者與另一攜帶者婚配，其子女中，預期患溶血性貧血的比率如何？屬于鐮形細胞基因攜帶者但不患病的比例如何？

染色體多態(tài)性研究有什么意義？

能夠品嘗某一特殊化學藥物的能力歸因于某一特定顯性基因的存在。在一個1000人的群體中，有16人是不能品嘗者。試計算隱性基因的頻率。