β地中海貧血是由于（）珠蛋白基因缺陷，使（）珠蛋白合成受到抑制。

他們的女兒中，色盲的概率是多少？正常的概率是多少？血友病的概率是多少？

什么是高分辨顯帶染色體？有什么意義？

按照國際標(biāo)準(zhǔn)，如何描述人類染色體核型？

一個(gè)白化?。ˋR）患者與一基因型正常的人婚配，后代是患者的概率為（）后代是攜帶者的概率為（）

復(fù)等位基因，是一個(gè)座位上的（），因（）而產(chǎn)生兩種以上的等位基因，他們都影響同一性狀的狀態(tài)和性質(zhì)，這個(gè)座位上的一系列等位基因總稱為復(fù)等位基因。

在遺傳學(xué)診斷中，哪些患者應(yīng)建議進(jìn)行染色體檢查？

靜止型α地貧患者與輕型α地貧患者（一α／一α）結(jié)婚，生出輕型α地貧患者的可能性是（）

說明地中海貧血的分類及原因。

鐮形細(xì)胞貧血為常染色體遺傳，一該基因的攜帶者與另一攜帶者婚配，其子女中，預(yù)期患溶血性貧血的比率如何？屬于鐮形細(xì)胞基因攜帶者但不患病的比例如何？