靜止型α地貧患者與輕型α地貧患者（一α／一α）結(jié)婚，生出輕型α地貧患者的可能性是（）

什么是產(chǎn)前診斷？其主要技術(shù)有哪些？

在X連鎖隱性遺傳病中，男患者的基因型是（）

請說明基因突變的置換突變、移碼突變、整碼突變和片斷突變方式。

什么是高分辨顯帶染色體？有什么意義？

可以采用哪些方法診斷遺傳病？

在人類中，D基因?qū)Χ伖艿男纬墒潜仨毜?，E基因?qū)β犐窠?jīng)的發(fā)育是必須的，二缺一的個體即表現(xiàn)為耳聾。指出怎樣的兩聽覺正常的雙親將生出一聾孩？又怎樣兩耳聾的雙親生出一聽覺正常的孩子？

人類染色體是如何分組的？

一個白化?。ˋR）患者與一基因型正常的人婚配，后代是患者的概率為（）后代是攜帶者的概率為（）

在遺傳學(xué)診斷中，哪些患者應(yīng)建議進行染色體檢查？