請說明基因突變的置換突變、移碼突變、整碼突變和片斷突變方式。

研究醫(yī)學(xué)群體遺傳學(xué)有何意義？

該單基因病最可能的遺傳方式是？

他們的兒子中，色盲的概率是多少？正常的概率是多少？血友病的概率是多少？

他們的女兒中，色盲的概率是多少？正常的概率是多少？血友病的概率是多少？

在人類中，D基因?qū)Χ伖艿男纬墒潜仨毜?，E基因?qū)β犐窠?jīng)的發(fā)育是必須的，二缺一的個體即表現(xiàn)為耳聾。指出怎樣的兩聽覺正常的雙親將生出一聾孩？又怎樣兩耳聾的雙親生出一聽覺正常的孩子？

在X連鎖隱性遺傳病中，男患者的基因型是（）

人類α珠蛋白基因簇定位于（）

真核細(xì)胞染色體是（）的載體。

能夠品嘗某一特殊化學(xué)藥物的能力歸因于某一特定顯性基因的存在。在一個1000人的群體中，有16人是不能品嘗者。試計算隱性基因的頻率。