下圖為某種單基因病的系譜,假設(shè)為X隱形遺傳,那么I-1必為XRY,I-2假設(shè)為純合子,則必為XRXR,那么下一代分別為II-2 (XRXR),II-3(XRY), II-4(XRY),II-6(XRXR),結(jié)合7,無論7為哪種,都無法符合條件,所以,假設(shè)不成立,即不為X隱形遺傳。同理可得,X顯性遺傳也不行。所以據(jù)此判斷最可能為常染色體隱形遺傳,假設(shè)I-1為AA,I-2則為Aa;由此,II-2為AA或者Aa,II-3為Aa或者AA,II-4為AA或者Aa,II-6必定為Aa.II-7為Aa.帶入圖中示意圖,可以檢驗,成立。
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.0
B.1/8
C.1/4
D.1/2
E.1
A.核型分析
B.性染色質(zhì)檢查
C.酶活性檢測
D.寡核苷酸探針直接分析法
E.RFLP分析法
A.一級親屬
B.二級親屬
C.三級親屬
D.四級親屬
E.無親緣關(guān)系
最新試題
他們的女兒中,色盲的概率是多少?正常的概率是多少?血友病的概率是多少?
習(xí)慣性流產(chǎn)者常進行哪項檢查()
復(fù)等位基因,是一個座位上的(),因()而產(chǎn)生兩種以上的等位基因,他們都影響同一性狀的狀態(tài)和性質(zhì),這個座位上的一系列等位基因總稱為復(fù)等位基因。
什么是產(chǎn)前診斷?其主要技術(shù)有哪些?
100個次級精母細(xì)胞可產(chǎn)生()
他們的兒子中,色盲的概率是多少?正常的概率是多少?血友病的概率是多少?
鐮形細(xì)胞貧血為常染色體遺傳,一該基因的攜帶者與另一攜帶者婚配,其子女中,預(yù)期患溶血性貧血的比率如何?屬于鐮形細(xì)胞基因攜帶者但不患病的比例如何?
人類α珠蛋白基因簇定位于()
請說明基因突變的置換突變、移碼突變、整碼突變和片斷突變方式。
靜止型α地貧患者與輕型α地貧患者(一α/一α)結(jié)婚,生出輕型α地貧患者的可能性是()