在X連鎖隱性遺傳病中，男患者的基因型是（）

在遺傳學(xué)診斷中，哪些患者應(yīng)建議進(jìn)行染色體檢查？

按照國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)，如何描述人類(lèi)染色體核型？

核小體是染色體的基本結(jié)構(gòu)單位，由（）和（）構(gòu)成，是染色質(zhì)（染色體）的基本結(jié)構(gòu)單位。由4種組蛋白H2A、H2B、H3和H4，每一種組蛋白各二個(gè)分子，形成一個(gè)組蛋白八聚體，約200bp的DNA分子盤(pán)繞在組蛋白八聚體構(gòu)成的核心結(jié)構(gòu)外面，形成了一個(gè)核小體。

100個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞可產(chǎn)生（）

什么是演進(jìn)優(yōu)生學(xué)？其主要措施有哪些？

鐮形細(xì)胞貧血為常染色體遺傳，一該基因的攜帶者與另一攜帶者婚配，其子女中，預(yù)期患溶血性貧血的比率如何？屬于鐮形細(xì)胞基因攜帶者但不患病的比例如何？

他們的兒子中，色盲的概率是多少？正常的概率是多少？血友病的概率是多少？

該單基因病最可能的遺傳方式是？

能夠品嘗某一特殊化學(xué)藥物的能力歸因于某一特定顯性基因的存在。在一個(gè)1000人的群體中，有16人是不能品嘗者。試計(jì)算隱性基因的頻率。