判斷題系統(tǒng)隨機結(jié)束后，CRC應(yīng)將包含隨機結(jié)果的回執(zhí)打印出來，經(jīng)研究者簽字確認后存檔
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最新試題
CRC什么時候可以正式參與site的工作？（）
題型：單項選擇題
研究藥品的管理包括：（）
題型：多項選擇題
有關(guān)于受試者日志，以下正確的是：（）
題型：多項選擇題
CRF中答Query的注意事項有：（）
題型：多項選擇題
哪些是倫理會審閱臨床試驗的要點？（）
題型：多項選擇題
關(guān)于CRC的說法，以下錯誤的是：（）
題型：單項選擇題
A外企業(yè)與多家醫(yī)療單位開屬一項評價B藥物治療晚期非小細胞肺癌、尿路上皮癌、胃癌、食管癌或者膽管癌患者的臨床療的Ⅲ期研究，研究計劃入組600例，請問A企業(yè)與合作的醫(yī)療單位需要辦理哪些人類遺傳資源申報？（）
題型：多項選擇題
《藥物臨床試驗管理規(guī)范》的目的是（）。
題型：單項選擇題
試驗方案中安全性評價通常包括（）。
題型：多項選擇題
一項為期半個月的藥物臨床試驗，試驗階段包括篩選期、隨機雙盲治療期以及治療后觀察期。研究團隊包括主要研究者，1位研究協(xié)調(diào)員和4位研究醫(yī)生甲、乙、丙、丁。研究醫(yī)生甲在門診篩選一例初步符合試驗要求的女性患者，初步與患者及其女兒介紹臨床試驗相關(guān)事宜后，下列做法哪樣是不正確的？（）
題型：單項選擇題