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A.基因的突變覆蓋該基因的所有外顯子,故所有外顯子上的突變都應(yīng)進(jìn)行考慮(同時(shí)考慮突變的頻率等信息)
B.不同人種和民族可攜帶不同的特征性變異(對(duì)不同種族的患者進(jìn)行解讀時(shí)需考慮)
C.位于重要功能區(qū)的突變(尤其是在沒有文獻(xiàn)報(bào)道的情況下)
D.盡可能全的收集已有的文獻(xiàn)信息,為獲得更準(zhǔn)確的解讀結(jié)果做好支撐
A.Exon2-4
B.Exon6-7
C.Exon10-11
D.Exon11-13
A.非球形細(xì)胞溶血性貧血
B.新生兒黃疸
C.藥物性和感染性溶血
D.食用蠶豆后發(fā)生溶血
A.酶活性嚴(yán)重缺乏(0-10%),伴有慢性非球形紅細(xì)胞性貧血
B.酶活性嚴(yán)重缺乏(1%-10%),可有急性溶血性貧血
C.酶活性輕中度缺乏(10%-60%),常因感染或藥物誘發(fā)溶血
D.酶活性正常(>60%)
E.酶活性高于正常(>150%)
A.常染色體顯性
B.常染色體隱性
C.X-連鎖
D.Y-連鎖
最新試題
視網(wǎng)膜色素變性目前已知的致病基因約有()個(gè),散發(fā)病人占所有視網(wǎng)膜色素變性病人的比例為()。
苯丙酮尿癥為常染色體顯性遺傳,因缺乏苯丙氨酸羥化酶所致。
視網(wǎng)膜中包括兩種感光細(xì)胞,分別是:()
線粒體基因組中致Leigh綜合征突變最常見的基因是:()
Leigh綜合征是一種線粒體疾病,是由線粒體基因組突變導(dǎo)致氧化磷酸化功能障礙引起的。
Leigh綜合征的病理改變?yōu)楹>d狀變性、壞死、脫髓鞘、膠質(zhì)增生和纖維狀增生。
BH4缺乏型PKU神經(jīng)系統(tǒng)癥狀出現(xiàn)較早且較嚴(yán)重,如不經(jīng)治療,常在幼兒期死亡。
遺傳性腫瘤基因檢測不包括基因組結(jié)構(gòu)變異。
BRCA1/2基因是哪種類型的基因:()
根據(jù)目前的資料顯示,大約30%的Leigh綜合征患者由mtDNA突變導(dǎo)致。