多項(xiàng)選擇題世界衛(wèi)生組織根據(jù)G6PD的酶活性水平和臨床癥狀，把G6PD的變異型分成5類，包括：（）
A.酶活性嚴(yán)重缺乏（0-10%），伴有慢性非球形紅細(xì)胞性貧血
B.酶活性嚴(yán)重缺乏（1%-10%），可有急性溶血性貧血
C.酶活性輕中度缺乏（10%-60%），常因感染或藥物誘發(fā)溶血
D.酶活性正常（>60%）
E.酶活性高于正常（>150%）
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1.單項(xiàng)選擇題葡萄糖-6-磷酸脫氫酶（G6PD）缺乏癥是人類最常見(jiàn)的遺傳性細(xì)胞酶病，俗稱蠶豆病，是由于編碼葡萄糖-6-磷酸脫氫酶的G6PD基因突變導(dǎo)致，該病呈（）遺傳。
A.常染色體顯性
B.常染色體隱性
C.X-連鎖
D.Y-連鎖
最新試題
以下哪一個(gè)不是乳腺癌預(yù)防措施：（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
Leigh綜合征病變的主要特征：（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
核基因組突變的致病機(jī)制可以為：（）
題型：多項(xiàng)選擇題
在減緩視網(wǎng)膜色素變性疾病進(jìn)展時(shí)有一定的作用，而（）則可能會(huì)加速其惡化，而應(yīng)當(dāng)避免大劑量使用。
題型：多項(xiàng)選擇題
視網(wǎng)膜色素變性的高度異質(zhì)性特征表現(xiàn)為以下四個(gè)方面：遺傳異質(zhì)性，基因型異質(zhì)性，表型異質(zhì)性和臨床異質(zhì)性。
題型：判斷題
線粒體基因組中致Leigh綜合征突變最常見(jiàn)的基因是：（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
根據(jù)目前的資料顯示，大約30%的Leigh綜合征患者由mtDNA突變導(dǎo)致。
題型：判斷題
視網(wǎng)膜色素變性的已知致病基因按照基因功能分，可以大致分為5類，除了光傳導(dǎo)、視網(wǎng)膜代謝、細(xì)胞結(jié)構(gòu)外，還包括：（）
題型：多項(xiàng)選擇題
以下哪一個(gè)不是遺傳性腫瘤的特點(diǎn)：（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
以下哪一個(gè)屬于烈性突變：（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題