A.信息填寫(xiě)不全對(duì)數(shù)據(jù)
B.不符合邏輯的數(shù)據(jù)
C.不符合醫(yī)學(xué)常識(shí)的數(shù)據(jù)
D.有修改痕跡的數(shù)據(jù)
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A.改正原始數(shù)據(jù)時(shí)需要單線劃去舊數(shù)據(jù),寫(xiě)上新的數(shù)據(jù),由修改人簽名署日期
B.任何時(shí)候,在原來(lái)的文件上添加新的數(shù)據(jù),都需要簽名寫(xiě)日期
C.在原來(lái)的文件上添加新的數(shù)據(jù),只要筆跡和顏色相同,可以不用簽名寫(xiě)日期
D.監(jiān)查員發(fā)現(xiàn)原始文件中沒(méi)有記錄受試者01號(hào)在V1時(shí)是否進(jìn)行了體格檢查,CRC確認(rèn)受試者完成體格檢查后,將該信息添加到原始文件中即可。
A.病例報(bào)告表中的數(shù)據(jù)來(lái)自原始文件并與原始文件一致。
B.臨床試驗(yàn)中各種實(shí)驗(yàn)室數(shù)據(jù)均應(yīng)記錄或?qū)⒃紙?bào)告復(fù)印件(隱去受試者識(shí)別信息)粘貼在病例報(bào)告表上。
C.病例報(bào)告表上應(yīng)填寫(xiě)受試者的姓名用于溯源。
D.試驗(yàn)中的任何結(jié)果均應(yīng)及時(shí)、準(zhǔn)確、完整、規(guī)范、真實(shí)地記錄于病歷和正確地填寫(xiě)至病例報(bào)告表中。
A.原始資料
B.研究者手冊(cè)
C.方案
D.藥檢報(bào)告
A.CRC
B.研究者
C.申辦方
D.CRA
A.SD
B.EC
C.CRF
D.PD
最新試題
倫理委員會(huì)審查的意見(jiàn)不包括()。
研究藥品的管理包括:()
CRC什么時(shí)候可以正式參與site的工作?()
某試驗(yàn)受試者為3歲的小孩,則其知情同意書(shū)應(yīng)由()。
臨床試驗(yàn)病例數(shù)()。
某試驗(yàn)旨在考察其絕對(duì)療效,可采用()。
CRF中答Query的注意事項(xiàng)有:()
某試驗(yàn)旨在考察其相對(duì)療效,可采用()。
某試驗(yàn)?zāi)康闹荚诳疾烊梭w對(duì)藥物劑量的耐受程度,可開(kāi)展()。
一項(xiàng)為期半個(gè)月的藥物臨床試驗(yàn),試驗(yàn)階段包括篩選期、隨機(jī)雙盲治療期以及治療后觀察期。研究團(tuán)隊(duì)包括主要研究者,1位研究協(xié)調(diào)員和4位研究醫(yī)生甲、乙、丙、丁。研究醫(yī)生甲在門(mén)診篩選一例初步符合試驗(yàn)要求的女性患者,初步與患者及其女兒介紹臨床試驗(yàn)相關(guān)事宜后,下列做法哪樣是不正確的?()