A.血藥濃度對(duì)時(shí)間作圖,即C→t作圖
B.血藥濃度的對(duì)數(shù)對(duì)時(shí)間作圖,即lgC→f作圖
C.當(dāng)藥物代謝產(chǎn)物的消除速率常數(shù)大于原形藥物的消除速率時(shí),藥物代謝產(chǎn)物血漿濃度的對(duì)數(shù)對(duì)時(shí)間作圖,即lgCm→f作圖
D.尿藥排泄速度的對(duì)數(shù)對(duì)時(shí)間作圖,即lg(△Xu/At)一tc作圖
E.尿藥排泄虧量的對(duì)數(shù)對(duì)時(shí)間作圖,即lg(Xu∞一Xu)一t作圖
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A.減少至1/5
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B.25.9h
C.30.5h
D.50.2h
E.40.3h
A.0.153
B.0.225
C.0.301
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E.0.610
A.12.5h
B.23h
C.26h
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A.0.05h-1
B.0.78h-1
C.0.14h-1
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E.0.42h-1
最新試題
下列體內(nèi)代謝過程中,需要NADPH參與的是()
腎小管液的pH值主要影響藥物排泄過程中的()
關(guān)于隔室模型理論,以下說法不正確的是()
對(duì)組織有特殊親和性的藥物,當(dāng)連續(xù)用藥時(shí)會(huì)出現(xiàn)蓄積現(xiàn)象,其可能機(jī)制為()
進(jìn)食()食物有利于灰黃霉素的吸收。
關(guān)于腸肝循下列敘述正確的是()
能夠降低局部用藥的效果和持續(xù)時(shí)間,或?qū)θ碜饔玫乃幬锂a(chǎn)生首過效應(yīng)的肝外代謝途徑是()
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以下不屬于氯丙嗪體內(nèi)藥物代謝途徑的是()
以下方法中不可以用來增加藥物生物利用度的是()