單項選擇題某藥物的t1/2為1小時,有40%的原形藥經(jīng)腎排泄而消除,其余的受到生物轉化,其生物轉化速度常數(shù)kb約為()。
A.0.05h-1
B.0.78h-1
C.0.14h-1
D.0.99h-1
E.0.42h-1
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1.單項選擇題測得利多卡因的生物半衰期為3.0h,則它的消除速率常數(shù)為()。
A.1.5h-1
B.1.0h-1
C.0.46h-1
D.0.23h-1
E.0.15h-1
2.單項選擇題某藥在體內(nèi)按一級動力學消除,在其吸收達高峰后取兩次血樣,測其血漿濃度分別為18μg/mL及22.5μg/mL,兩次取樣間隔9h,該藥的半衰期是()。
A.1h
B.1.5h
C.2h
D.3h
E.4h
3.單項選擇題某弱酸性藥物在pH值為6時約99%解離,該藥的pKa應為()。
A.3
B.4
C.5
D.6
E.7
4.單項選擇題
今有A、B兩種不同藥物,給一位患者靜脈注射,測得其劑量與半衰期數(shù)據(jù)如下,請問下列敘述哪一項是正確的()。
A.說明藥物B是以零級過程消除
B.兩種藥物都以一級過程消除
C.藥物B是以一級過程消除
D.藥物A是以一級過程消除
E.A、B都是以零級過程消除
5.單項選擇題靜脈注射某藥物500mg,立即測出血藥濃度為1mg/mL,按單室模型計算,其表觀分布容積為()。
A.0.5L
B.5L
C.25L
D.50L
E.500L
最新試題
藥物的血漿蛋白結合影響藥物排泄過程中的()
題型:單項選擇題
以下因素中,可以影響藥物在淋巴系統(tǒng)轉運的因素是()
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以下不屬于藥物通過胎盤屏障的機制的是()
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雌二醇可因體內(nèi)代謝的結合反應而失去活性,其可能的代謝反應為()
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以下屬于貝諾酯體內(nèi)代謝反應途徑的是()
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直接關系到藥物的脂溶性,影響藥物穿透生物膜的藥物的理化性質(zhì)的是()
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對于一級動力學消除的藥物來說,下列關于其體內(nèi)半衰期的敘述正確的是()
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題型:單項選擇題