單項選擇題某診所沒有《藥品經(jīng)營許可證》,只配備使用省級衛(wèi)生健康部門和省級藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定范圍內的藥品。2019年12月27日,所在地藥品監(jiān)督管理部門在對該診所藥品質量進行監(jiān)督檢查時發(fā)現(xiàn),配藥架上面有一瓶處方藥消心痛(硝酸異山梨酯緩釋片)超過有效期7天。該藥品為2018年進貨,2019年12月20日到期,2019年12月27日監(jiān)督檢查時,該藥貨值金額4.4元,已經(jīng)銷售56片(有效期內銷售),剩下44片(有效期外銷售),沒有證據(jù)證明對患者構成了健康傷害。監(jiān)督檢查的藥品監(jiān)督管理部門按《藥品管理法》進行了處罰。已知新修訂《藥品管理法》2019年12月1日開始實施。關于上述信息中診所違反藥品安全法律責任的說法,正確的是()
A.該診所構成無證經(jīng)營藥品的行政責任
B.該診所構成零售劣藥的行政責任
C.該診所構成零售劣藥罪的刑事責任
D.該診所所處罰款按44片消心痛的貨值金額來計算
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1.單項選擇題某診所沒有《藥品經(jīng)營許可證》,只配備使用省級衛(wèi)生健康部門和省級藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定范圍內的藥品。2019年12月27日,所在地藥品監(jiān)督管理部門在對該診所藥品質量進行監(jiān)督檢查時發(fā)現(xiàn),配藥架上面有一瓶處方藥消心痛(硝酸異山梨酯緩釋片)超過有效期7天。該藥品為2018年進貨,2019年12月20日到期,2019年12月27日監(jiān)督檢查時,該藥貨值金額4.4元,已經(jīng)銷售56片(有效期內銷售),剩下44片(有效期外銷售),沒有證據(jù)證明對患者構成了健康傷害。監(jiān)督檢查的藥品監(jiān)督管理部門按《藥品管理法》進行了處罰。已知新修訂《藥品管理法》2019年12月1日開始實施。上述信息中的消心痛藥盒上面的有效期標注為()
A.有效期至2019年12月
B.有效期至2019年12月20日
C.有效期至2020年01月20日
D.有效期至2020年01月
2.單項選擇題某診所沒有《藥品經(jīng)營許可證》,只配備使用省級衛(wèi)生健康部門和省級藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定范圍內的藥品。2019年12月27日,所在地藥品監(jiān)督管理部門在對該診所藥品質量進行監(jiān)督檢查時發(fā)現(xiàn),配藥架上面有一瓶處方藥消心痛(硝酸異山梨酯緩釋片)超過有效期7天。該藥品為2018年進貨,2019年12月20日到期,2019年12月27日監(jiān)督檢查時,該藥貨值金額4.4元,已經(jīng)銷售56片(有效期內銷售),剩下44片(有效期外銷售),沒有證據(jù)證明對患者構成了健康傷害。監(jiān)督檢查的藥品監(jiān)督管理部門按《藥品管理法》進行了處罰。已知新修訂《藥品管理法》2019年12月1日開始實施。上述信息中診所的違法行為應該適用的法律規(guī)定是()
A.發(fā)生在新修訂《藥品管理法》實施前,適用修訂前的藥品管理法
B.發(fā)生在新修訂《藥品管理法》實施前,新修訂的藥品管理法不認為違法或者處罰較輕的,適用新修訂的藥品管理法
C.發(fā)生在新修訂《藥品管理法》實施后,適用新修訂的藥品管理法
D.發(fā)生在新修訂《藥品管理法》實施后,適用修訂前的藥品管理法
4.單項選擇題國家重點保護的野生藥材物種實行三級管理。作為三級保護野生藥材的是()
A.黃柏
B.黃芩
C.塞加羚羊角
D.蟾蜍
5.單項選擇題《最高人民法院、最高人民檢察院關于辦理危害藥品安全刑事案件適用的法律若于問題的解釋》,對生產(chǎn)、銷售假劣藥認定為刑法第一百四十一條和一百四十二條規(guī)定的“對人體健康造成嚴重危害”“其他特別嚴重情節(jié)”及“后果特別嚴重”的情形進行解釋。生產(chǎn)、銷售劣藥,致人重度殘疾,屬于()
A.后果特別嚴重
B.其他嚴重情節(jié)
C.對人體健康造成嚴重危害
D.其他特別嚴重情節(jié)
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必須配備執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上藥學人員的是()
題型:多項選擇題
關于非處方藥的遴選,下列正確的是()
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