你可能感興趣的試題

單項選擇題
藥品出口銷售證明在不超過申請資料中所有證明文件的前提下，其有效期為（）
A.2年
B.不超過2年
C.5年
D.不超過5年
單項選擇題
在藥品說明書中，有關(guān)內(nèi)容應(yīng)當(dāng)在說明書首頁右上角的是（）
A.核準(zhǔn)和修改日期
B.禁忌
C.警示語
D.專用標(biāo)識
單項選擇題
在藥品說明書中，有關(guān)內(nèi)容應(yīng)當(dāng)在說明書首頁左上角的是（）
A.核準(zhǔn)和修改日期
B.禁忌
C.警示語
D.專用標(biāo)識
單項選擇題
根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，經(jīng)營中藥飲片的零售藥店為防止飲片生蟲、發(fā)霉、變質(zhì)，應(yīng)當(dāng)（）
A.驗收檢查
B.定期清斗
C.清斗并記錄
D.復(fù)核
單項選擇題
根據(jù)《專利法》。為補償新藥上市審評審批占用的時間，對在中國獲得上市許可的新藥相關(guān)發(fā)明專利，國務(wù)院專利行政部門應(yīng)專利權(quán)人的請求給予專利權(quán)期限補償，新藥批準(zhǔn)上市后總有效專利權(quán)期限不超過（）
A.5年
B.10年
C.14年
D.20年
單項選擇題
根據(jù)《專利法》。新藥自申請之日起，發(fā)明專利權(quán)的期限為（）
A.5年
B.10年
C.14年
D.20年
單項選擇題
根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》。藥品批發(fā)企業(yè)對同一批號藥品的驗收抽樣要求是（）
A.應(yīng)當(dāng)至少檢查一個最小包裝
B.應(yīng)當(dāng)開箱檢驗至直接接觸藥品的包裝
C.可不開箱檢查
D.可不打開最小包裝
單項選擇題
某片劑的有效期為2年，下述有效期標(biāo)注格式的藥品，可以使用到2013年11月30日的是（）
A.有效期至2013年12月16日
B.有效期至2013年11月
C.有效期至2013年12月14日
D.有效期至2013年12月
單項選擇題
某片劑的有效期為2年，其生產(chǎn)日期為2011年12月15日，包裝日期為2011年12月17日的產(chǎn)品，有效期可標(biāo)注為（）
A.有效期至2013年12月16日
B.有效期至2013年11月
C.有效期至2013年12月14日
D.有效期至2013年12月
單項選擇題
藥品廣告中只宣傳藥品名稱（含藥品通用名稱和藥品商品名稱）的程序是（）
A.不對內(nèi)容進(jìn)行審查
B.向藥品生產(chǎn)企業(yè)所在地廣告審查機關(guān)申請并取得藥品廣告批準(zhǔn)文號
C.向藥品進(jìn)口代理人所在地廣告審查機關(guān)申請并取得藥品廣告批準(zhǔn)文號
D.向發(fā)布地藥品廣告審查機關(guān)辦理備案

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藥品出口銷售證明在不超過申請資料中所有證明文件的前提下，其有效期為（）

在藥品說明書中，有關(guān)內(nèi)容應(yīng)當(dāng)在說明書首頁右上角的是（）

在藥品說明書中，有關(guān)內(nèi)容應(yīng)當(dāng)在說明書首頁左上角的是（）

根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，經(jīng)營中藥飲片的零售藥店為防止飲片生蟲、發(fā)霉、變質(zhì)，應(yīng)當(dāng)（）

根據(jù)《專利法》。新藥自申請之日起，發(fā)明專利權(quán)的期限為（）

根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》。藥品批發(fā)企業(yè)對同一批號藥品的驗收抽樣要求是（）

某片劑的有效期為2年，下述有效期標(biāo)注格式的藥品，可以使用到2013年11月30日的是（）

某片劑的有效期為2年，其生產(chǎn)日期為2011年12月15日，包裝日期為2011年12月17日的產(chǎn)品，有效期可標(biāo)注為（）

藥品廣告中只宣傳藥品名稱（含藥品通用名稱和藥品商品名稱）的程序是（）

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藥品出口銷售證明在不超過申請資料中所有證明文件的前提下，其有效期為（）

在藥品說明書中，有關(guān)內(nèi)容應(yīng)當(dāng)在說明書首頁右上角的是（）

在藥品說明書中，有關(guān)內(nèi)容應(yīng)當(dāng)在說明書首頁左上角的是（）

根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，經(jīng)營中藥飲片的零售藥店為防止飲片生蟲、發(fā)霉、變質(zhì)，應(yīng)當(dāng)（）

根據(jù)《專利法》。新藥自申請之日起，發(fā)明專利權(quán)的期限為（）

根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》。藥品批發(fā)企業(yè)對同一批號藥品的驗收抽樣要求是（）

某片劑的有效期為2年，下述有效期標(biāo)注格式的藥品，可以使用到2013年11月30日的是（）

某片劑的有效期為2年，其生產(chǎn)日期為2011年12月15日，包裝日期為2011年12月17日的產(chǎn)品，有效期可標(biāo)注為（）

藥品廣告中只宣傳藥品名稱（含藥品通用名稱和藥品商品名稱）的程序是（）

藥品出口銷售證明在不超過申請資料中所有證明文件的前提下，其有效期為（）

在藥品說明書中，有關(guān)內(nèi)容應(yīng)當(dāng)在說明書首頁左上角的是（）

根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，經(jīng)營中藥飲片的零售藥店為防止飲片生蟲、發(fā)霉、變質(zhì)，應(yīng)當(dāng)（）

根據(jù)《專利法》。新藥自申請之日起，發(fā)明專利權(quán)的期限為（）

根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》。藥品批發(fā)企業(yè)對同一批號藥品的驗收抽樣要求是（）

某片劑的有效期為2年，下述有效期標(biāo)注格式的藥品，可以使用到2013年11月30日的是（）

某片劑的有效期為2年，其生產(chǎn)日期為2011年12月15日，包裝日期為2011年12月17日的產(chǎn)品，有效期可標(biāo)注為（）