A.發(fā)生在新修訂《藥品管理法》實施前,適用修訂前的藥品管理法
B.發(fā)生在新修訂《藥品管理法》實施前,新修訂的藥品管理法不認(rèn)為違法或者處罰較輕的,適用新修訂的藥品管理法
C.發(fā)生在新修訂《藥品管理法》實施后,適用新修訂的藥品管理法
D.發(fā)生在新修訂《藥品管理法》實施后,適用修訂前的藥品管理法
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A.黃柏
B.黃芩
C.塞加羚羊角
D.蟾蜍
A.后果特別嚴(yán)重
B.其他嚴(yán)重情節(jié)
C.對人體健康造成嚴(yán)重危害
D.其他特別嚴(yán)重情節(jié)
A.2年
B.不超過2年
C.5年
D.不超過5年
A.核準(zhǔn)和修改日期
B.禁忌
C.警示語
D.專用標(biāo)識
最新試題
零售藥店中藥飲片調(diào)劑人員應(yīng)具備的條件是()
關(guān)于抗菌藥物的監(jiān)督管理,下列說法錯誤的是()
從事疫苗生產(chǎn)活動,除已具備的藥品生產(chǎn)基礎(chǔ)條件外,還應(yīng)具備的條件不包括()。
醫(yī)療機構(gòu)采購?fù)煌ㄓ妹Q藥品的品種,注射劑型的數(shù)量()
應(yīng)當(dāng)慎重用藥的情形是()
根據(jù)《關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》,以下關(guān)于臨床試驗管理的說法,錯誤的是()。
調(diào)劑過程正確的順序為()
醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)取消醫(yī)師處方權(quán)的情形有()
A省甲醫(yī)療機構(gòu)臨床急需藥品X,但該藥品在市場上未有供應(yīng),其欲想調(diào)劑使用B省乙醫(yī)療機構(gòu)制劑X,需要經(jīng)哪一部門同意()
關(guān)于非處方藥遴選原則中的“應(yīng)用安全”,說法錯誤的是()