A.孤兒藥
B.中藥保護品種
C.兒童用藥
D.低價藥品
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A.縣級藥品監(jiān)督管理部門受理時,告知其向國家藥品監(jiān)督管理部門申請注冊
B.趙某應當按照執(zhí)業(yè)類別、執(zhí)業(yè)單位、執(zhí)業(yè)范圍進行注冊和執(zhí)業(yè)
C.申請材料存在可以當場更正錯誤的,注冊機構應當允許申請人當場更正
D.申請材料不全需要補全的,注冊機構應在法定期限內(nèi)一次性告知申請人
A.具備適度規(guī)模和足夠的產(chǎn)能儲備
B.具有保證生物安全的制度和設施
C.符合疾病預防、控制需要
D.符合所在地人口發(fā)展規(guī)劃
A.基本醫(yī)療保險
B.補充醫(yī)療保險
C.商業(yè)健康保險
D.醫(yī)療救助
A.藥品
B.醫(yī)療器械
C.直接接觸藥品的包裝材料
D.直接接觸藥品的容器
A.必須將處方留存2年備查
B.必須配備質(zhì)量授權人
C.必須將外用藥與其他藥品分開擺放
D.執(zhí)業(yè)藥師對醫(yī)師處方不得擅自更改
最新試題
關于處方調(diào)劑,下列說法錯誤的是()
關于非處方藥遴選原則中的“應用安全”,說法錯誤的是()
關于抗菌藥物的監(jiān)督管理,下列說法錯誤的是()
A省甲醫(yī)療機構臨床急需藥品X,但該藥品在市場上未有供應,其欲想調(diào)劑使用B省乙醫(yī)療機構制劑X,需要經(jīng)哪一部門同意()
關于細菌耐藥預警機制,說法正確的是()
A省甲醫(yī)療機構臨床急需藥品X,但該藥品在市場上未有供應,其欲想調(diào)劑使用本*省乙醫(yī)療機構制劑X,需要經(jīng)哪一部門同意()
根據(jù)《關于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》,以下關于臨床試驗管理的說法,錯誤的是()。
國家醫(yī)療保障基本制度中,用于幫助困難群眾獲得基本醫(yī)療保險服務并減輕其醫(yī)療費用負擔的制度為()。
關于零售藥店,以下說法正確的是()
醫(yī)療機構應當取消醫(yī)師處方權的情形有()