A.所有藥物
B.主要由腎臟排泄的藥物
C.主要在腎臟代謝的藥物
D.自胃腸道吸收的藥物
E.腎小管重吸收的藥物
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A.藥物消除量恒定
B.其血漿半衰期恒定
C.機體排泄及代謝藥物的能力已飽和
D.增加劑量可使有效血藥濃度維持時間按比例延長
E.消除速率常數(shù)隨血藥濃度高低而變
A.AUC、Vd和Cmax
B.AUC、Vd和Tmax
C.AUC、Vd和t1/2
D.AUC、Cmax和Tmax
E.Cmax、Tmax和t1/2
A.時間
B.毫克/時間
C.毫升/時間
D.升
E.時間的倒數(shù)
A.t1/2和K
B.V和Cl
C.Tm和Cm
D.Km和Vm
E.K12和K21
A.對藥物的轉(zhuǎn)運能力
B.對藥物的吸收能力
C.對藥物的排泄能力
D.對藥物的轉(zhuǎn)化能力
E.藥物的分布狀況
最新試題
對組織有特殊親和性的藥物,當(dāng)連續(xù)用藥時會出現(xiàn)蓄積現(xiàn)象,其可能機制為()
以下特點中不屬于隔室模型理論特點的是()
對于一級動力學(xué)消除的藥物來說,下列關(guān)于其體內(nèi)半衰期的敘述正確的是()
藥物在體內(nèi)的代謝都是屬于()
以下屬于貝諾酯體內(nèi)代謝反應(yīng)途徑的是()
靜脈滴注給藥時,藥物進入體內(nèi)的動力學(xué)過程為()
肌注、皮下注射時,分子量在()以上的藥物向淋巴管系統(tǒng)轉(zhuǎn)運的傾向比向血管系統(tǒng)轉(zhuǎn)運的傾向強。
用數(shù)量和療效均相同的主藥制成的相同劑型屬于()
能夠降低局部用藥的效果和持續(xù)時間,或?qū)θ碜饔玫乃幬锂a(chǎn)生首過效應(yīng)的肝外代謝途徑是()
進食()食物有利于灰黃霉素的吸收。