A.對(duì)藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)能力
B.對(duì)藥物的吸收能力
C.對(duì)藥物的排泄能力
D.對(duì)藥物的轉(zhuǎn)化能力
E.藥物的分布狀況
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A.靜脈注射
B.皮下注射
C.口服
D.舌下含服
E.肌肉注射
A.胃腸道吸收差
B.在腸中水解
C.與血漿蛋白結(jié)合率高
D.首過(guò)效應(yīng)明顯
E.腸道細(xì)菌分解
A.α、β、A、B
B.K10、K12、K21
C.Ka、K、α、β
D.t1/2、Cl、A、B
E.Cl、V、α、β
A.多次靜脈注射
B.靜脈注射
C.肌內(nèi)注射、口服、直腸、皮下注射等凡屬非血管給藥途徑輸入者
D.以上都不對(duì)
E.以上都對(duì)
A.隨血藥濃度的下降而縮短
B.隨血藥濃度的下降而延長(zhǎng)
C.在一定劑量范圍內(nèi)固定不變,與血藥濃度高低無(wú)關(guān)
D.在任何劑量下,固定不變
E.與首次服用的劑量有關(guān)
最新試題
下列體內(nèi)代謝過(guò)程中,需要NADPH參與的是()
藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)運(yùn)主要是通過(guò)()
以下不屬于藥物向腦內(nèi)分布的屏障的是()
藥物在體內(nèi)的代謝,烷基不飽和化所屬的代謝反應(yīng)類(lèi)型為()
可以通過(guò)切斷腸肝循環(huán)來(lái)降低某些藥物的生物半衰期的物質(zhì)是()
腎小管液的pH值主要影響藥物排泄過(guò)程中的()
以下屬于貝諾酯體內(nèi)代謝反應(yīng)途徑的是()
關(guān)于腸肝循下列敘述正確的是()
N-脫烷基化反應(yīng)所屬的藥物體內(nèi)代謝途徑是()
肌注、皮下注射時(shí),分子量在()以上的藥物向淋巴管系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的傾向比向血管系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的傾向強(qiáng)。