A.較高的蛋白結合率
B.微粒體酶的誘發(fā)
C.藥物吸收很完全
D.酶系統(tǒng)發(fā)育不全
E.阻止藥物分布全身的屏障發(fā)育不全
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A.log(Xu∞-Xu)=-Kt/2.303+logXu∞
B.logC=-Kt/2.303+logC0
C.logdXu/dt=-Kt/2.303+logKeX0
D.log△X0/△t=-Kt/2.303+logKeKaFX0/(Ka-K)
E.A和C都對
A.血藥濃度對時間作圖,即C→t作圖
B.血藥濃度的對數(shù)對時間作圖,即lgC→f作圖
C.當藥物代謝產物的消除速率常數(shù)大于原形藥物的消除速率時,藥物代謝產物血漿濃度的對數(shù)對時間作圖,即lgCm→f作圖
D.尿藥排泄速度的對數(shù)對時間作圖,即lg(△Xu/At)一tc作圖
E.尿藥排泄虧量的對數(shù)對時間作圖,即lg(Xu∞一Xu)一t作圖
A.減少至1/5
B.減少至1/3
C.幾乎沒有變化
D.只增加1/3
E.只增加1/5
A.12.5h
B.25.9h
C.30.5h
D.50.2h
E.40.3h
A.0.153
B.0.225
C.0.301
D.0.458
E.0.610
最新試題
腎小管液的pH值主要影響藥物排泄過程中的()
進食()食物有利于灰黃霉素的吸收。
以下不屬于藥物通過胎盤屏障的機制的是()
藥物在體內的代謝都是屬于()
藥物動力學中,AUC為血藥濃度-時間曲線下面積,通常所用的計算方法是()
對乙酰氨基苯乙醚在體內代謝時,會產生有毒代謝產物(致高鐵血紅蛋白血癥的物質)的代謝途徑是()
關于生物利用度與生物等效性的敘述,以下不正確的是()
用尿排泄速度法計算藥物的消除速率常數(shù),以下說法正確的是()
雙室模型靜脈注射給藥,血藥濃度-時間關系式中,α的意義為()
對組織有特殊親和性的藥物,當連續(xù)用藥時會出現(xiàn)蓄積現(xiàn)象,其可能機制為()