A.log(Xu∞-Xu)=-Kt/2.303+logXu∞
B.logC=-Kt/2.303+logC0
C.logdXu/dt=-Kt/2.303+logKeX0
D.log△X0/△t=-Kt/2.303+logKeKaFX0/(Ka-K)
E.A和C都對
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A.血藥濃度對時間作圖,即C→t作圖
B.血藥濃度的對數(shù)對時間作圖,即lgC→f作圖
C.當(dāng)藥物代謝產(chǎn)物的消除速率常數(shù)大于原形藥物的消除速率時,藥物代謝產(chǎn)物血漿濃度的對數(shù)對時間作圖,即lgCm→f作圖
D.尿藥排泄速度的對數(shù)對時間作圖,即lg(△Xu/At)一tc作圖
E.尿藥排泄虧量的對數(shù)對時間作圖,即lg(Xu∞一Xu)一t作圖
A.減少至1/5
B.減少至1/3
C.幾乎沒有變化
D.只增加1/3
E.只增加1/5
A.12.5h
B.25.9h
C.30.5h
D.50.2h
E.40.3h
A.0.153
B.0.225
C.0.301
D.0.458
E.0.610
A.12.5h
B.23h
C.26h
D.46h
E.6h
最新試題
靜脈滴注給藥時,藥物進(jìn)入體內(nèi)的動力學(xué)過程為()
藥物在體內(nèi)的代謝,烷基不飽和化所屬的代謝反應(yīng)類型為()
以下方法中不可以用來增加藥物生物利用度的是()
以下不屬于氯丙嗪體內(nèi)藥物代謝途徑的是()
肌注、皮下注射時,分子量在()以上的藥物向淋巴管系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的傾向比向血管系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的傾向強(qiáng)。
進(jìn)食()食物有利于灰黃霉素的吸收。
為避免藥物的首過效應(yīng)常不采用的給藥途徑是()
用尿排泄速度法計(jì)算藥物的消除速率常數(shù),以下說法正確的是()
藥物動力學(xué)中,AUC為血藥濃度-時間曲線下面積,通常所用的計(jì)算方法是()
用數(shù)量和療效均相同的主藥制成的相同劑型屬于()