哪個國家或組織沒有頒布生物類似藥研發(fā)評價指南？（）

利妥昔單抗生物類似藥的研究案例中，哪個組織機構(gòu)的定義被用來作為評估基礎(chǔ)？（）

滅活流感疫苗生產(chǎn)用雞胚的質(zhì)量控制屬于（）的質(zhì)量控制內(nèi)容。

生物類似藥的質(zhì)量相似性研究中，哪個階段可以減免臨床試驗？（）

生物藥物結(jié)構(gòu)分析包括（）

干細胞制劑的質(zhì)量控制貫穿的過程不包括（）。

以下哪些屬于單抗生產(chǎn)用原材料質(zhì)量控制的要求？（）

以下關(guān)于干細胞治療產(chǎn)品質(zhì)量控制的說法錯誤的是（）。

單抗藥物質(zhì)量標準中的鑒別方法主要有（）

外源性DNA殘留檢測方法包括（）