以下哪項完成后，即可登錄IVRS/IWRS給患者發(fā)藥？（）

關于試劑盒，以下正確的是：（）

某試驗目的旨在考察藥物在人體內暴露量與藥效的關系，可開展（）。

一項為期半年的藥物臨床試驗正在招募受試者，一名老年患者由家屬陪同了解試驗相關情況，研究者向患者及患者家屬解讀了知情同意書，患者家屬已了解該項臨床試驗并同意患者參加研究，但患者本人表示無法聽懂普通識字，也無法書寫自己名字。因患者無法聽懂普通話，研究醫(yī)生應如何由人講解知情同意書內容？（）

關于SAE報告，下列錯誤的是（）。

某試驗目的目在考察藥物在人體內吸收、分布、消除的規(guī)律，可開展（）。

一項為期半個月的藥物臨床試驗，試驗階段包括篩選期、隨機雙盲治療期以及治療后觀察期。研究團隊包括主要研究者，1位研究協(xié)調員和4位研究醫(yī)生甲、乙、丙、丁。研究醫(yī)生甲在門診篩選一例初步符合試驗要求的女性患者，初步與患者及其女兒介紹臨床試驗相關事宜后，下列做法哪樣是不正確的？（）

關于CRC的說法，以下錯誤的是：（）

某試驗旨在考察其絕對療效，可采用（）。

SMA在工作時發(fā)現(xiàn)SuB-I 未把已簽署的知情同意書給到受試者時：（）