判斷題人類(lèi)基因組計(jì)劃是由六個(gè)國(guó)家的科學(xué)家經(jīng)過(guò)15年的努力完成的。
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3.多項(xiàng)選擇題基因組學(xué)的發(fā)展趨勢(shì)包含以下那些方面()
A.重繪數(shù)據(jù)化的“生命之樹(shù)”
B.一個(gè)物種的基因組變異
C.表現(xiàn)型與基因組變異的關(guān)聯(lián)
D.跨組學(xué)研究
E.基因組的生物學(xué)
4.多項(xiàng)選擇題全基因測(cè)序可以應(yīng)用于()
A.單基因病研究
B.復(fù)雜疾病研究
C.腫瘤研究
5.多項(xiàng)選擇題下面那些測(cè)序儀是基于第二代測(cè)序技術(shù)的:()
A.3730XL
B.Pacific Biosciences RS System
C.GAII
D.Ion Proton
最新試題
視網(wǎng)膜中包括兩種感光細(xì)胞,分別是:()
題型:多項(xiàng)選擇題
視網(wǎng)膜色素變性的臨床診斷標(biāo)準(zhǔn)包括:視錐細(xì)胞功能受損;光感受器功能進(jìn)行性受損;周邊視野進(jìn)行性喪失。
題型:判斷題
遺傳性腫瘤是生殖細(xì)胞突變。
題型:判斷題
根據(jù)目前的資料顯示,大約30%的Leigh綜合征患者由mtDNA突變導(dǎo)致。
題型:判斷題
BH4缺乏型PKU神經(jīng)系統(tǒng)癥狀出現(xiàn)較早且較嚴(yán)重,如不經(jīng)治療,常在幼兒期死亡。
題型:判斷題
針對(duì)苯丙酮尿癥的新生兒篩查一般只要在1歲前都可以進(jìn)行,不會(huì)有太大影響。
題型:判斷題
視網(wǎng)膜色素變性發(fā)病率約為:()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
以下哪項(xiàng)技術(shù)不可用于視網(wǎng)膜色素變性的分子診斷?()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
苯丙酮尿癥血液和尿液中增高的是()
題型:多項(xiàng)選擇題
苯丙酮尿癥為常染色體顯性遺傳,因缺乏苯丙氨酸羥化酶所致。
題型:判斷題