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A.重繪數(shù)據(jù)化的“生命之樹(shù)”
B.一個(gè)物種的基因組變異
C.表現(xiàn)型與基因組變異的關(guān)聯(lián)
D.跨組學(xué)研究
E.基因組的生物學(xué)
A.單基因病研究
B.復(fù)雜疾病研究
C.腫瘤研究
A.3730XL
B.Pacific Biosciences RS System
C.GAII
D.Ion Proton
A.SSCP-單鏈構(gòu)象多態(tài)性檢測(cè)
B.RFLP-限制性片段長(zhǎng)度多態(tài)性
C.STR-短片段重復(fù)序列
D.SNP-單核苷酸多態(tài)性
E.HGP-人類(lèi)基因組計(jì)劃
A.細(xì)胞學(xué)說(shuō)
B.進(jìn)化學(xué)說(shuō)
C.基因?qū)W說(shuō)
最新試題
Leigh綜合征,又稱(chēng)為亞急性壞死性腦病,是一種進(jìn)行性神經(jīng)退化性疾病。
在減緩視網(wǎng)膜色素變性疾病進(jìn)展時(shí)有一定的作用,而()則可能會(huì)加速其惡化,而應(yīng)當(dāng)避免大劑量使用。
視網(wǎng)膜色素變性發(fā)病率約為:()
視網(wǎng)膜色素變性是一種視網(wǎng)膜感光細(xì)胞或色素上皮細(xì)胞(RPE)功能受損,從而導(dǎo)致視力進(jìn)行性缺失的一種視網(wǎng)膜變性疾病。
根據(jù)目前的資料顯示,大約30%的Leigh綜合征患者由mtDNA突變導(dǎo)致。
苯丙酮尿癥為常染色體顯性遺傳,因缺乏苯丙氨酸羥化酶所致。
核基因組突變的致病機(jī)制可以為:()
以下哪一項(xiàng)不是乳腺癌高危因素:()
男性不可能患乳腺癌。
線(xiàn)粒體基因組中致Leigh綜合征突變最常見(jiàn)的基因是:()