判斷題基因是一切生命活動的基本結(jié)構(gòu)和功能單位。
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2.多項選擇題基因組學(xué)的發(fā)展趨勢包含以下那些方面()
A.重繪數(shù)據(jù)化的“生命之樹”
B.一個物種的基因組變異
C.表現(xiàn)型與基因組變異的關(guān)聯(lián)
D.跨組學(xué)研究
E.基因組的生物學(xué)
3.多項選擇題全基因測序可以應(yīng)用于()
A.單基因病研究
B.復(fù)雜疾病研究
C.腫瘤研究
4.多項選擇題下面那些測序儀是基于第二代測序技術(shù)的:()
A.3730XL
B.Pacific Biosciences RS System
C.GAII
D.Ion Proton
5.多項選擇題下列那些是用于構(gòu)建遺傳圖的多態(tài)性標(biāo)記?()
A.SSCP-單鏈構(gòu)象多態(tài)性檢測
B.RFLP-限制性片段長度多態(tài)性
C.STR-短片段重復(fù)序列
D.SNP-單核苷酸多態(tài)性
E.HGP-人類基因組計劃
最新試題
視網(wǎng)膜色素變性發(fā)病率約為:()
題型:單項選擇題
以下哪一項不是乳腺癌高危因素:()
題型:單項選擇題
經(jīng)典型苯丙酮尿癥的血漿苯丙氨酸(Phe)濃度>120umol/L。
題型:判斷題
視網(wǎng)膜色素變性的臨床診斷標(biāo)準(zhǔn)包括:視錐細(xì)胞功能受損;光感受器功能進(jìn)行性受損;周邊視野進(jìn)行性喪失。
題型:判斷題
視網(wǎng)膜中包括兩種感光細(xì)胞,分別是:()
題型:多項選擇題
BH4缺乏型PKU神經(jīng)系統(tǒng)癥狀出現(xiàn)較早且較嚴(yán)重,如不經(jīng)治療,常在幼兒期死亡。
題型:判斷題
視網(wǎng)膜色素變性的三個典型的臨床癥狀為:()
題型:多項選擇題
苯丙酮尿癥為常染色體顯性遺傳,因缺乏苯丙氨酸羥化酶所致。
題型:判斷題
針對苯丙酮尿癥的新生兒篩查一般只要在1歲前都可以進(jìn)行,不會有太大影響。
題型:判斷題
Leigh綜合征,又稱為亞急性壞死性腦病,是一種進(jìn)行性神經(jīng)退化性疾病。
題型:判斷題