A.區(qū)藥品監(jiān)督管理局
B.市藥品監(jiān)督管理局
C.省藥品監(jiān)督管理局
D.醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)技術(shù)機(jī)構(gòu)
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.受托方的企業(yè)名稱、受托生產(chǎn)期限、生產(chǎn)地址
B.受托生產(chǎn)期限、生產(chǎn)地址、住所
C.受托方的企業(yè)名稱、住所、生產(chǎn)地址
D.受托生產(chǎn)期限、受托生產(chǎn)、住所
A.大型醫(yī)用設(shè)備配置許可證
B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證
C.醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證
D.醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證
A.1,45
B.1,30
C.1,60
D.1,40
A.食品藥品監(jiān)督管理總局
B.省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)
C.省級(jí)人民政府主管部門(mén)
D.縣級(jí)以上地方食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)
A.待驗(yàn)區(qū)、合格區(qū)、發(fā)貨區(qū)
B.合格區(qū)、不合格區(qū)、待驗(yàn)區(qū)、發(fā)貨區(qū)
C.不合格區(qū)、待驗(yàn)區(qū)、發(fā)貨區(qū)
D.不合格區(qū)、合格區(qū)、待驗(yàn)區(qū)
最新試題
經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)合理貯存醫(yī)療器械,需要符合的要求有()
無(wú)菌器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)不得()
需要進(jìn)行產(chǎn)品注冊(cè)的醫(yī)療器械為()
根據(jù)飛行檢查結(jié)果,食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)可以依法采取的措施有()
下列企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立銷售記錄制度的是()
對(duì)新研制的尚未列入體外診斷試劑分類目錄的體外診斷試劑,申請(qǐng)人可以()
醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)方案應(yīng)當(dāng)包括()
體外診斷試劑的產(chǎn)品名稱一般包含()
以下產(chǎn)品在申請(qǐng)注冊(cè)時(shí),應(yīng)當(dāng)進(jìn)行臨床試驗(yàn)的是()
第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案應(yīng)提交的資料包括()