單項(xiàng)選擇題目前，《中華人民共和國藥典》的最新版為（）
A.2000年版
B.2003年版
C.2010年版
D.2007年版
E.2009年版
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1.單項(xiàng)選擇題《藥品臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》可用（）表示。
A.GMP（藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范）
B.GSP（藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范）
C.GLP（藥品非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范）
D.GAP（中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（試行））
E.GCP
2.單項(xiàng)選擇題ICH（人用藥品注冊(cè)技術(shù)要求國際協(xié)調(diào)會(huì)）有關(guān)藥品質(zhì)量的技術(shù)要求文件的標(biāo)識(shí)代碼是（）
A.E（藥品有效性的技術(shù)要求）
B.M（藥品的綜合技術(shù)要求）
C.P
D.Q
E.S（藥品安全性的技術(shù)要求）
3.單項(xiàng)選擇題《中國藥典》從哪年的版本開始分為三部，第三部收載生物制品，首次將（生物制品規(guī)程）并入藥典？（）
A.1990版
B.1995版
C.2000版
D.2005版
E.2010版
最新試題
滅活流感疫苗生產(chǎn)用雞胚的質(zhì)量控制屬于（）的質(zhì)量控制內(nèi)容。
題型：單項(xiàng)選擇題
利妥昔單抗生物類似藥的研究案例中，哪個(gè)組織機(jī)構(gòu)的定義被用來作為評(píng)估基礎(chǔ)？（）
題型：單項(xiàng)選擇題
單抗純化工藝中，根據(jù)抗體的理化性質(zhì)選擇不同層析填料，以下哪些屬于相關(guān)理化性質(zhì)？（）
題型：多項(xiàng)選擇題
以下哪些屬于單抗藥物穩(wěn)定性研究的實(shí)驗(yàn)？（）
題型：多項(xiàng)選擇題
Glybera?是（）載體類治療藥物。
題型：單項(xiàng)選擇題
以下哪些屬于單抗生產(chǎn)用原材料質(zhì)量控制的要求？（）
題型：多項(xiàng)選擇題
生物藥物結(jié)構(gòu)分析包括（）
題型：多項(xiàng)選擇題
以下哪些是生物類似藥開發(fā)和研究的特殊性？（）
題型：多項(xiàng)選擇題
重組乙型肝炎疫苗（CHO 細(xì)胞）原液中蛋白質(zhì)含量的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
單抗表征分析中，關(guān)于結(jié)構(gòu)與理化特性的檢測(cè)項(xiàng)目有（）
題型：多項(xiàng)選擇題