A.藥物的物理、化學(xué)性質(zhì)
B.處方中賦形劑的性質(zhì)與質(zhì)量
C.處方中藥物的配伍及藥物在體內(nèi)的相互作用
D.不同的生理病理?xiàng)l件
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A.刺激效應(yīng)的生成
B.抑制效應(yīng)的消除
C.刺激效應(yīng)的消除
D.抑制效應(yīng)的生成
A.轉(zhuǎn)導(dǎo)PK-PD模型
B.效應(yīng)室PK-PD模型
C.間接作用PK-PD模型
D.直接作用PK-PD模型
A.臨床終指標(biāo)
B.生物標(biāo)記物
C.藥物濃度-時(shí)間曲線下面積
D.替代終指標(biāo)
A.藥物達(dá)到90%最大效應(yīng)時(shí)所對(duì)應(yīng)的藥物濃度
B.藥物達(dá)到50%最大效應(yīng)時(shí)所對(duì)應(yīng)的藥物濃度
C.藥物消除達(dá)到最大速率一半時(shí)所需要的濃度
D.藥物能達(dá)到的最大效應(yīng)
A.AUC0-t
B.tmax
C.Cmax
D.AUC0-∞
最新試題
雙室模型靜脈注射給藥，血藥濃度-時(shí)間關(guān)系式中，α的意義為（）
直接關(guān)系到藥物的脂溶性，影響藥物穿透生物膜的藥物的理化性質(zhì)的是（）
關(guān)于腸肝循下列敘述正確的是（）
進(jìn)食（）食物有利于灰黃霉素的吸收。
以下不屬于氯丙嗪體內(nèi)藥物代謝途徑的是（）
以下方法中不可以用來增加藥物生物利用度的是（）
藥物在體內(nèi)的代謝，烷基不飽和化所屬的代謝反應(yīng)類型為（）
對(duì)于一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物來說，下列關(guān)于其體內(nèi)半衰期的敘述正確的是（）
以下學(xué)科中不屬于藥物動(dòng)力學(xué)相關(guān)學(xué)科的是（）
關(guān)于生物利用度與生物等效性的敘述，以下不正確的是（）