多項選擇題間接作用模型中藥物作用機制可能是（）。
A.刺激效應的生成
B.抑制效應的消除
C.刺激效應的消除
D.抑制效應的生成
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1.單項選擇題芬太尼與嗎啡均為阿片受體激動劑，芬太尼的血藥濃度與效應一一對應，通常采用直接作用PK-PD模型對其進行描述，而嗎啡的效應滯后于其血藥濃度變化，可選用（）描述。
A.轉導PK-PD模型
B.效應室PK-PD模型
C.間接作用PK-PD模型
D.直接作用PK-PD模型
2.單項選擇題病人直接獲益（如治愈或降低發(fā)病率）的最終評判指標是（）。
A.臨床終指標
B.生物標記物
C.藥物濃度-時間曲線下面積
D.替代終指標
3.單項選擇題藥效動力學模型中參數(shù)Emax表示（）。
A.藥物達到90%最大效應時所對應的藥物濃度
B.藥物達到50%最大效應時所對應的藥物濃度
C.藥物消除達到最大速率一半時所需要的濃度
D.藥物能達到的最大效應
4.多項選擇題制劑生物等效性評價的指標主要是AUC0-t、AUC0-∞、剩余面積、Cmax、tmax等，其中采用實測值的參數(shù)是（）。
A.AUC0-t
B.tmax
C.Cmax
D.AUC0-∞
5.單項選擇題灰黃霉素口服呈現(xiàn)非線性特征，其原因是（）。
A.灰黃霉素系臨床使用劑量大、同時屬于難溶性藥物
B.灰黃霉素有非線性的首過作用
C.灰黃霉素屬于難溶性藥物
D.灰黃霉素代謝物具有反饋性抑制作用
最新試題
對于一級動力學消除的藥物來說，下列關于其體內半衰期的敘述正確的是（）
題型：單項選擇題
腎小管液的pH值主要影響藥物排泄過程中的（）
題型：單項選擇題
以下因素中，可以影響藥物在淋巴系統(tǒng)轉運的因素是（）
題型：單項選擇題
關于腎清除率的敘述，以下正確的是（）
題型：單項選擇題
以下特點中不屬于隔室模型理論特點的是（）
題型：單項選擇題
對組織有特殊親和性的藥物，當連續(xù)用藥時會出現(xiàn)蓄積現(xiàn)象，其可能機制為（）
題型：單項選擇題
藥物在體內的轉運主要是通過（）
題型：單項選擇題
雙室模型靜脈注射給藥，血藥濃度-時間關系式中，α的意義為（）
題型：單項選擇題
以下不屬于藥物向腦內分布的屏障的是（）
題型：單項選擇題
以下不屬于藥物通過胎盤屏障的機制的是（）
題型：單項選擇題