A.藥物中所含雜質(zhì)的最小允許量
B.藥物中所含雜質(zhì)的最大允許量
C.藥物中所含雜質(zhì)的最佳允許量
D.藥物的雜質(zhì)含量
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A.1ml
B.2ml
C.依限量大小決定
D.依樣品取量及限量計(jì)算決定
檢查某藥品雜質(zhì)限量時,稱取供試品W(g),量取標(biāo)準(zhǔn)溶液V(ml),其濃度為C(g/ml),則該藥的雜質(zhì)限量(%)是()
A.A
B.B
C.C
D.D
A.氯化汞
B.溴化汞
C.碘化汞
D.硫化汞
A.Pb2+
B.影響藥物安全性和穩(wěn)定性的金屬離子
C.原子量大的金屬離子
D.在規(guī)定條件下與硫代乙酰胺或硫化鈉作用顯色的金屬雜質(zhì)
最新試題
我國在()年發(fā)布了《干細(xì)胞臨床試驗(yàn)研究管理辦法(試行)》。
生物藥物生物學(xué)功能及含量分析在()階段具有重要作用。
以下哪些因素會影響生物類似藥的質(zhì)量相似性評估?()
卡介苗質(zhì)量控制中,活力測定采用的方法是()
單抗藥物細(xì)胞培養(yǎng)工藝的中控檢測包括以下哪些參數(shù)?()
哪個國家或組織沒有頒布生物類似藥研發(fā)評價指南?()
干細(xì)胞制劑的應(yīng)用領(lǐng)域有()。
以下哪些屬于單抗藥物穩(wěn)定性研究的實(shí)驗(yàn)?()
免疫細(xì)胞治療產(chǎn)品質(zhì)量控制中,免疫細(xì)胞的采集、分離與鑒定環(huán)節(jié)需要做的工作不包括()。
單抗表征分析中,關(guān)于結(jié)構(gòu)與理化特性的檢測項(xiàng)目有()