A.藥物的優(yōu)劣
B.已知藥物的純度
C.未知物的結(jié)構(gòu)
D.有效成分的合量
E.已知藥物的真?zhèn)?/p>
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A.開始初熔時(shí)的溫度
B.固體剛好熔化一半時(shí)的溫度
C.分解時(shí)的溫度
D.開始初熔至全熔時(shí)的溫度范圍
E.被測物晶型轉(zhuǎn)化時(shí)的溫度
A.旋光度
B.比旋度
C.溶液濃度
D.液層厚度
E.波長
A.乙醇
B.乙醚
C.純化水
D.甲苯
E.三氨甲烷
A.揮發(fā)性強(qiáng)的液體藥物的密度
B.受熱晶型易改變藥物的密度
C.氣體藥物的密度
D.固體藥物的密度
E.不揮發(fā)或揮發(fā)性小的液體藥物的密度
A.15℃時(shí),某液體的密度與水的密度之比
B.18℃時(shí),某液體的密度與水的密度之比
C.20℃時(shí),某液體的密度與水的密度之比
D.22℃時(shí),某液體的密度與水的密度之比
E.30℃時(shí),某液體的密度與水的密度之比
最新試題
生物藥物生物學(xué)功能及含量分析在()階段具有重要作用。
Glybera?是()載體類治療藥物。
單抗藥物質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中的鑒別方法主要有()
以下哪些屬于單抗生產(chǎn)用原材料質(zhì)量控制的要求?()
干細(xì)胞制劑的質(zhì)量控制貫穿的過程不包括()。
單抗藥物的質(zhì)量控制項(xiàng)目主要包括以下哪些方面?()
利妥昔單抗生物類似藥的研究案例中,哪個(gè)組織機(jī)構(gòu)的定義被用來作為評估基礎(chǔ)?()
生物類似藥的分析相似性研究中,結(jié)構(gòu)表征不包括以下哪項(xiàng)?()
以下哪些屬于單抗藥物穩(wěn)定性研究的實(shí)驗(yàn)?()
卡介苗質(zhì)量控制中,活力測定采用的方法是()