A.乙醇
B.乙醚
C.純化水
D.甲苯
E.三氨甲烷
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A.揮發(fā)性強(qiáng)的液體藥物的密度
B.受熱晶型易改變藥物的密度
C.氣體藥物的密度
D.固體藥物的密度
E.不揮發(fā)或揮發(fā)性小的液體藥物的密度
A.15℃時(shí),某液體的密度與水的密度之比
B.18℃時(shí),某液體的密度與水的密度之比
C.20℃時(shí),某液體的密度與水的密度之比
D.22℃時(shí),某液體的密度與水的密度之比
E.30℃時(shí),某液體的密度與水的密度之比
A.是利用同類藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)的特征來鑒別藥物
B.只能證實(shí)是某一類藥物
C.僅供確認(rèn)藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中的某一種藥物
D.對(duì)有機(jī)藥物多采用典型的官能團(tuán)反應(yīng)
E.是以某一類藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)及其理化性質(zhì)為依據(jù),通過化學(xué)反應(yīng)來鑒別藥物真?zhèn)?/p>
A.0.01%
B.0.03%
C.0.1%
D.0.3%
E.1.0%
A.國家藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
B.臨床研究用藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
C.暫行藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
D.試行藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
E.生產(chǎn)企業(yè)藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
最新試題
乙肝病毒表面抗原的發(fā)現(xiàn)為乙肝的什么奠定了基礎(chǔ)?()
干細(xì)胞制劑的質(zhì)量控制貫穿的過程不包括()。
生物藥物生物學(xué)功能及含量分析在()階段具有重要作用。
哪個(gè)國家或組織沒有頒布生物類似藥研發(fā)評(píng)價(jià)指南?()
Prochynal是用于治療()的干細(xì)胞制劑藥物。
以下哪些是生物類似藥的質(zhì)量相似性研究中提到的生物學(xué)活性及殘留雜質(zhì)分析?()
抗體藥物根據(jù)結(jié)構(gòu)、理化性質(zhì)和生物學(xué)功能,可分為以下哪幾類?()
以下屬于成體干細(xì)胞的是()。
以下哪些是利妥昔單抗生物類似藥的研究案例中提到的研究策略?()
以下關(guān)于干細(xì)胞治療產(chǎn)品質(zhì)量控制的說法錯(cuò)誤的是()。