哪些是倫理會審閱臨床試驗的要點？（）

CRC處理生物樣本時的注意事項有哪些？（）

有關(guān)于受試者日志，以下正確的是：（）

某試驗受試者為18歲以上的健康受試者，則其知情同意書應(yīng)由（）。

某試驗旨在考察其絕對療效，可采用（）。

試驗方案中安全性評價通常包括（）。

研究藥品的管理包括：（）

A外企業(yè)與多家醫(yī)療單位開屬一項評價B藥物治療晚期非小細(xì)胞肺癌、尿路上皮癌、胃癌、食管癌或者膽管癌患者的臨床療的Ⅲ期研究，研究計劃入組600例，在試驗過程中需要將血樣運送至國外的第三方實驗室檢測。請問A企業(yè)與合作的醫(yī)療單位需要辦理哪些人類遺傳資源申報？（）

關(guān)于CRC的說法，以下錯誤的是：（）

《藥物臨床試驗管理規(guī)范》的目的是（）。