藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負責人（）

現(xiàn)代藥學(xué)教育始于（）

刑事責任中的附加刑包括（）

GMP適用于原料藥生產(chǎn)的（）

國家食品藥品監(jiān)督管理部門負責審批（）

制定現(xiàn)行版藥典增補本是（）

以下必須經(jīng)SFDA批準才能使用的是（）

下列不按新藥管理的是（）

根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是（）

以下對于二級保護野生藥材物種表述正確的是（）