GMP適用于原料藥生產(chǎn)的（）

下列不按新藥管理的是（）

組織地方藥品標(biāo)準(zhǔn)再評(píng)價(jià)，并整理上升為國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)是（）

我國(guó)藥品管理法對(duì)藥品廣告審批權(quán)限屬于（）

屬于國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是（）

根據(jù)我國(guó)現(xiàn)行職稱政策，中、西藥師被評(píng)定“主任藥師”屬于（）

根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是（）

國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)目錄來源于（）

以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是（）

屬于我國(guó)技術(shù)監(jiān)督部門的是（）