根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是（）

我國頒布制定得第一部《中華人民共和國藥品管理法》是在（）

下列哪些不需國家藥品監(jiān)督管理局的審查批準？（）

我國藥品管理法對藥品廣告審批權(quán)限屬于（）

根據(jù)規(guī)定，必須使用國家規(guī)定專有標識的藥品是（）

GMP適用于原料藥生產(chǎn)的（）

藥品與其他商品不同之處在于（）

國家基本醫(yī)療保險目錄來源于（）

有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機構(gòu)是（）

國家食品藥品監(jiān)督管理部門負責審批（）