國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）

制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）

《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指（）

下列哪些不需國家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)？（）

屬于我國技術(shù)監(jiān)督部門的是（）

下列不按新藥管理的是（）

現(xiàn)代藥學(xué)教育始于（）

新藥技術(shù)的轉(zhuǎn)讓方是（）

國家藥品監(jiān)督管理局部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》是（）

我國頒布制定得第一部《中華人民共和國藥品管理法》是在（）