根據(jù)規(guī)定，必須使用國家規(guī)定專有標(biāo)識(shí)的藥品是（）

以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是（）

根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是（）

藥師具有（）

制定現(xiàn)行版藥典增補(bǔ)本是（）

我國頒布制定得第一部《中華人民共和國藥品管理法》是在（）

《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指（）

GMP適用于原料藥生產(chǎn)的（）

藥品與其他商品不同之處在于（）

根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策，中、西藥師被評(píng)定“副主任藥師”屬于（）