我國頒布制定得第一部《中華人民共和國藥品管理法》是在（）

下列哪些不需國家藥品監(jiān)督管理局的審查批準？（）

以下對于二級保護野生藥材物種表述正確的是（）

GMP適用于原料藥生產(chǎn)的（）

根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是（）

屬于我國技術(shù)監(jiān)督部門的是（）

屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是（）

關(guān)于藥品生產(chǎn)，不正確的是（）

《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指（）

在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》（GCP）是（）的主要職責。