在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》（GCP）是（）的主要職責(zé)。

毒性藥品處方箋保存（）

制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）

下列屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)管范圍內(nèi)的產(chǎn)品是（）

GMP適用于原料藥生產(chǎn)的（）

在我國傳統(tǒng)藥物是指（）

有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機(jī)構(gòu)是（）

根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是（）

根據(jù)規(guī)定，必須使用國家規(guī)定專有標(biāo)識的藥品是（）

國家食品藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)審批（）