在我國傳統(tǒng)藥物是指（）

根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策，中、西藥師被評定“主任藥師”屬于（）

在我國現(xiàn)代藥物是指（）

制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）

GMP適用于原料藥生產(chǎn)的（）

屬于我國技術(shù)監(jiān)督部門的是（）

國家藥品監(jiān)督管理局部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》是（）

以下必須經(jīng)SFDA批準才能使用的是（）

國家食品藥品監(jiān)督管理部門負責審批（）

下列哪些不需國家藥品監(jiān)督管理局的審查批準？（）