國家食品藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)審批（）

屬于我國技術(shù)監(jiān)督部門的是（）

國家藥品監(jiān)督管理局部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》是（）

我國頒布制定得第一部《中華人民共和國藥品管理法》是在（）

根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策，中、西藥師被評定“主任藥師”屬于（）

在我國傳統(tǒng)藥物是指（）

《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指（）

新藥技術(shù)的轉(zhuǎn)讓方是（）

以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是（）

藥品與其他商品不同之處在于（）