您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥材和中藥飲片,包裝上應(yīng)標(biāo)明批準(zhǔn)文號(hào)
B.對(duì)野生藥材資源實(shí)行保護(hù)原則
C.對(duì)野生藥材資源實(shí)行保護(hù)、采獵相結(jié)合的原則,并創(chuàng)造條件開展人工種養(yǎng)
D.適用于中藥的研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用和監(jiān)督管理,遵循繼承與創(chuàng)新相結(jié)合的原則,保護(hù)野生藥材資源
E.積極發(fā)展中藥產(chǎn)業(yè),推進(jìn)中藥生產(chǎn)現(xiàn)代換,逐步形成有序的流通體制,加快制定中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。
A.醫(yī)藥總量
B.醫(yī)藥行業(yè)
C.醫(yī)藥技術(shù)水平
D.醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)
E.化學(xué)制藥
A.《野生藥材資源保護(hù)管理?xiàng)l例》
B.《瀕危野生動(dòng)植物物種國(guó)際公約》
C.《中華人民共和國(guó)野生動(dòng)物保護(hù)法》
D.《中華人民共和國(guó)陸生野生動(dòng)物保護(hù)實(shí)施條例》
E.《關(guān)于禁止犀牛角和虎骨貿(mào)易的通知》
最新試題
在國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》(GCP)是()的主要職責(zé)。
藥師具有()
制定現(xiàn)行版藥典增補(bǔ)本是()
根據(jù)規(guī)定,必須使用國(guó)家規(guī)定專有標(biāo)識(shí)的藥品是()
以下對(duì)于二級(jí)保護(hù)野生藥材物種表述正確的是()
藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負(fù)責(zé)人()
根據(jù)我國(guó)現(xiàn)行職稱政策,中、西藥師被評(píng)定“副主任藥師”屬于()
以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是()
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
我國(guó)藥品管理法對(duì)藥品廣告審批權(quán)限屬于()